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创新是信诺维的核心竞争力,我们在创新药物研究领域的投入,远超同行业内的大多数公司。我们坚信,只有不断推陈出新,研发出更好的创新药物,才能让人们生活的更美好、更健康。信诺维的每一个成功,都离不开高度敬业和锐意进取的员工所付出的努力。

我们始终致力于寻找符合公司愿景和价值观的专业人才,并为他们提供长期职业发展平台和有竞争力的薪酬回报。我们帮助每一位员工有针对性的学习和提高自身技能,我们还开展各种员工互动活动,使他们能够更快的融入信诺维大家庭。

在信诺维,有才干、有远见、有抱负的一流团队每天都在为更高的目标奋斗着。如果你愿意加入我们,和信诺维的全球员工一起,致力于人类健康状况的改善,创造更美好的未来,请将简历发至:

HR@sinovent.com

招聘岗位:DMPK经理
岗位职责:
1.负责管理日常的DMPK实验;
2.负责开发和验证生物分析方法;
3.负责相关项目管理;
4.对药物临床前研究,新药申报及一期临床实验具有一定的经验。
任职要求:
1.工作经验:5 年及以上
2.学历要求:博士及以上
3.年龄:不限
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室

 

招聘岗位:毒理研究员
岗位职责:
1.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估;
2.负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作;
3.负责与CRO公司对接,建立友好合作关系,与外包公司共同快速推进公司项目进展;
4.负责药理毒理实验方案的制定、执行、跟踪,管理监督企业在研项目药理毒理试验部分进度,使项目保时保质在CRO完成;
5.参与新药报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;
6.熟悉药物药学特性对药理毒理研究的影响;
7.负责参与新项目立项调研。
任职要求:
1.硕士及以上学历,博士优先,药理、临床药理学、毒理学等相关专业,三年以上药理毒理工作经验;
2.有药理毒理动物研究经验,作为项目负责人参与过化药创新药或生物新药项目临床前研究;
3.通晓临床前研究审评审批相关原则与法规要求;
4.良好的沟通能力和团队合作精神。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室

 

招聘岗位:计算化学研究员
岗位职责:
1.利用计算化学的方法和软件进行小分子药物设计的工作。熟悉各种计算软件包的使用方法并协助部门评估软件;
2.与药化和生物专家紧密合作,为新药研发项目提供计算机辅助药物设计(CADD)支持,为化合物设计和项目决策提供建议;
3.能从事包括但不限于数据分析、分子模拟、结果阐述及幻灯片的制作。
任职要求:
1.获得计算化学专业或相关专业硕士或以上学位,研究方向为计算机辅助药物设计,具两年以上工作经验。具有海外工作经验者优先;
2.掌握基于结构/配体的药物设计的相关概念 (SBDD/LBDD), 精通对接,虚拟筛选,同源模建,药效团及QSAR等技术;
3.能熟练使用计算化学的相关软件系统如SCHRODINGER,Sybyl,MOE等。能熟练使用DOCK,AutoDock等分子对接软件;
4.对生物靶标有一定的了解,如激酶、蛋白酶,离子通道等;
5.熟悉化学结构数据库软件的使用,对Oracle等关系数据库有一定的了解更佳;
6.具有良好的沟通能力,尤其是一定的英语听说读写能力;
7.具有良好的解决问题的能力。具有很强的自学能力,办事细致认真负责,富有团队合作精神。
其他要求:
年龄:不限
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室

 

招聘岗位: 临床前项目管理经理
岗位职责:
1.跟踪查阅国内外与公司同类药物的文献、专利等,对相关中英文资料进行总结及整理工作;
2.负责对开展项目的CRO的筛选、合同签署、督促协调、进度追踪等,随时把握时间进度,确保按时高质量完成实验;
3.负责对CRO试验原始资料的审查工作,确保符合申报要求;
4.与注册部门协调,帮助临床前申报资料的整理工作
5.配合其他部门进行项目调研和咨询。
任职要求:
1.学历要求:硕士及以上学历,博士优先,有海外背景优先;
2.专业要求:药物化学,有机化学,生物学、药理、毒理等相关专业背景;
3.工作经验:制药企业或CRO公司相关工作经验者优先。
4.能力要求:
1)具有较强的合作协调能力和执行力;
2)具有丰富的项目管理和与CRO协调的经验;
3)具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
4)具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
5)具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
6)具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
7)在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
8)热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5.技能要求:
1)具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
2)熟悉药物临床前研发的全过程,熟悉国内外临床前研究发展与现状;
3)能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6.外语要求:英语水平至少达到CET6,同时具备较强的专业英语能力。
7.电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用,熟练掌握基本数据处理和统计学软件。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室

 

招聘岗位:临床试验项目经理
岗位职责:
1.对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理;
2.按照要求筛选研究中心;组织临床试验方案讨论会及临床试验总结会;组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲,协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议;
3.全面负责本组或项目组CRA的带教培训及日常管理工作;
4.审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工;审核CRA提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度;
5.协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通;
6.协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件;
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.临床医学、药学专业本科以上学历;
2.具有在制药企业或CRO两年以上项目管理的工作经验;
3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;
5.具备服务意识,独立工作能力,团队合作精神;
6.具有良好的书面与口头表达能力,善于进行积极的沟通,工作认真负责可适应出差。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室

 

招聘岗位:医学经理/总监
岗位职责:
1.负责部门日常管理工作,包括团队建设,各岗位职责和岗位要求的确定,绩效评估体系的建立,团队成员的考核及人员培训;
2.参与制定临床项目研究的战略规划,为公司决策层提供专业建议;
3.主导或参与新药临床研究方案设计、论证;
4.协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据与注册部门协作进行临床申报;
5.负责建立临床研究的质量体系;
6.指导新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,指导分析统计数据,指导撰写临床试验报告和研究结论,并确保临床方案在研究基地的有效实施;
7.负责建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系;
8.协调本部门与其他相关业务部门的工作。
任职要求:
1.有MD/PHD以上学历,有医学/临床医学优先;
2.有5年以上临床试验研究经验,熟悉从FIH到三期临床的整个过程,熟悉肿瘤领域的优先,需要有海外知名药企工作背景;
3.优秀的策划能力、沟通协调能力;
4.性格外向,敢于承担责任,拥有团队组织、建设能力和领导能力;
5.较强的专业英语阅读能力和一定的英语听、说、写作能力;
6.适应经常出差。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
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招聘岗位:药理药效研究员
岗位职责:
1.负责药效学研究整体方案设计,进度控制,关键技术难题的解决;
2.能够和CRO沟通协调,进行项目对接、跟踪和管理;
3.追踪国际先进药效研究的发展趋势,寻找适合于项目药效评价的体内外模型,降低研发风险,提高成药性评价水平和研发效率;
4.熟练掌握多种药效动物模型的建立方法,并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型,对具体的药效实验进行设计和结果分析;
5.协同药代、毒理、临床等专业团队,分析研究在研品种的临床特点,提炼与临床标准治疗方案之间的优势,进一步提升成药性评价的科学性和系统性,并应用于临床前和临床研究中,提高临床研究的成功率;
参与创新药物药理毒理申报资料的撰写和审核;
任职要求:
1.药理、免疫学、生物、医学等相关专业博士学历;
2.在国内外大型制药公司6年以上创新药物药效研究经验,并在研发工程中担任项目负责人,成功推动项目进入临床或产品上市;或在CRO、科研院校长期从事药效研究;
3.具备深厚的创新小分子的体内外药效研究能力,熟悉酶学、细胞、尤其是动物模型等不同层次的药效评价技术与方法;
4.熟悉新药研发流程、把握药效与药代、毒理等研究的相互联系,善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先;
5.熟悉药品研发注册的相关政策和法规,能进行或参与过申报资料撰写者优先;
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
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招聘岗位:药物分析研究员
岗位职责:
1.查阅中英文文献资料
2.开展药物杂质研究、图谱解析和结构确证等工作;
3.开展小试与中试工艺研究、协助生产等工作;
4.分析和解决项目进展中遇到的问题;
5.准确、真实、完整、清楚地书写实验记录、撰写研发报告及工作总结等;
6.团结同事,遵守公司的规章制度。
任职要求:
1.具有学士、硕士或博士学位,以及药物化学、制药工程、有机化学、应用化学等专业背景;
2.能够熟练查阅中英文文献资料;
3.具备良好的药物分析图谱解析等能力;
4.具有一定的工艺研发及放大经验;
5.具有团队意识、创新意识以及强烈的责任心和敬业精神;
6.诚实且具有良好的沟通协调能力和领导能力。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511

 

招聘岗位:药物合成研究员
岗位职责:
1.在药化专家的指导下相对独立地进行构效关系研究,发现、设计和优化先导化合物;
2.开展新药研发项目的研发工作,监督项目进展,分析和解决项目推进中出现的问题;
3.熟悉基本的生物学知识,能解读的生物学活性数据和药代动力学参数,了解新药研发的基本流程;
4.参与收集和跟踪所负责药物项目的业界研发信息;参与新药立项的调研及可行性分析;
5.定期对项目进度进行总结和汇报;
6.指导下级员工完成实验操作、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,并做到真实、详细、可靠;
7.能独立地完成各类复杂有机化学反应操作,并能在必要的时候帮助下属员工,辅助内部化学人员和外部FTE团队对设计的分子完成高效的合成。
任职要求:
1.化学或药化及相关专业博士3年以上;硕士5年以上;
2.具有带领团队的经验,有扎实的有机化学合成知识;
3.在药化专家的指导下能够很快掌握药化新知识;
4.良好的责任担当,勤劳务实、工作认真严谨、细致、主动, 富有团队协作精神,良好的协调沟通能力和工作执行能力。
招聘人数:若干
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招聘岗位:制剂研发经理
岗位职责:
负责新制剂项目的研发工作,开发制剂药物并实现产业化;
2、负责新制剂项目的选题立项,对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制;
3、负责制定新制剂项目开发的实施方案(含研究内容、时间以及关键点的考核指标),负责制订项目月(季、年)度工作计划,及时向主管领导汇报项目进展情况;
4、负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发,负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;
5、负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
任职要求:
1.药剂学、药学相关专业,硕士或以上学历;
2.药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验;
3.以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请;
4.熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息;
5.熟悉药物新制剂的研究开发,有成功案例者优先。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511

 

招聘岗位:新药注册经理/总监
岗位职责:
1.完成新产品立项有关的部分调研、评估工作;
2.制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结;
3.审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;
4.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;
5.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
6.负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持;
7.负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充;
8.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
9.负责公司研发项目的推介与承接;
10.及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息,并及时有效传达新法规及调整部门工作;搜集、整理国际药政法规、医药信息,及时向公司有关部门通。
任职要求:
1.药学相关专业硕士科及以上学历;
2.3年以上同岗位工作经验;
3.熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;
4.熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;
5.较强的药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路;
6.具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力。
7.有1类新药的注册经验
8.有国际注册经验的优先考虑,待遇面谈。
招聘人数:若干
工作地点:苏州工业园区星湖街218号B2楼508、511
北京市大兴区亦庄荣华南路15号院中航技广场D座11层1106室